Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) et la Food and Drug Administration (FDA) ont déclaré vendredi que les fournisseurs de vaccins devraient recommencer à utiliser le vaccin de Johnson et Johnson, après que le Comité consultatif sur les pratiques de vaccination a recommandé de le faire en toute sécurité.

AUTEUR

GABRIELLE FONROUGE

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POSTÉ LE

23 avril 2021

SOURCE

New York Post

Les CDC et la FDA ont déclaré que le vaccin à dose unique de J&J devrait être à nouveau disponible sur les sites de vaccination après avoir examiné les données montrant qu’il contribuera à sauver des vies et à prévenir les hospitalisations malgré le risque de caillots sanguins extrêmement rares – mais potentiellement mortels.

Plus tôt vendredi, l’APIC a voté par 10 voix contre 4 et une abstention que les avantages associés au vaccin l’emportent sur les risques et a déclaré que le médicament peut être remis en circulation sans une nouvelle étiquette d’avertissement sur le risque rare de caillots sanguins.

Le vaccin de J&J est en pause depuis la semaine dernière après que six femmes de moins de 48 ans ont développé une forme rare de caillots sanguins après avoir été inoculées, dont une qui est décédée.

Un examen de plus de sept millions de vaccinations a porté ce nombre à 15, dont trois décès, selon le panel.

Cinq patients sont sortis de l’hôpital et sept restent hospitalisés.

Treize des cas sont survenus chez des femmes âgées de 18 à 49 ans, tandis que deux sont survenus chez des femmes de plus de 50 ans.

Aucun cas n’a été découvert chez les hommes, à l’exception d’un cas qui s’est produit pendant l’essai clinique de J&J.

Bien que troublants, ces chiffres représentent une quantité minuscule étant donné que plus de 7 millions de personnes ont reçu le vaccin de J&J – ce qui amène l’APIC à penser qu’il est sûr pour toute personne âgée de plus de 18 ans.

Les CDC et la FDA ont conseillé les patients et les médecins sur ce qu’il faut rechercher si les symptômes associés aux caillots sanguins apparaissent dans les trois semaines suivant la vaccination – notamment des maux de tête sévères, des douleurs abdominales, des douleurs dans les jambes ou un essoufflement.

Les médecins ont déjà été informés de la manière de traiter l’affection, c’est-à-dire avec des médicaments différents de ceux qui sont habituellement utilisés pour cette affection.

La Maison Blanche a déclaré plus tôt vendredi qu’elle disposait de neuf millions de doses de vaccin prêtes à être utilisées dès que les CDC et la FDA auront donné leur feu vert, a rapporté CNN.