Les recherches obtenues par un groupe de scientifiques montrent que la protéine en pointe du vaccin COVID peut voyager à partir du site d’injection et s’accumuler dans les organes et les tissus, notamment la rate, la moelle osseuse, le foie, les glandes surrénales et en « concentrations assez élevées » dans les ovaires.

AUTEUR

MEGAN REDSHAW

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4 juin 2021

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The Defender

Les chercheurs du vaccin COVID avaient auparavant supposé que les vaccins COVID à ARNm se comporteraient comme des vaccins traditionnels. La protéine en pointe du vaccin – responsable de l’infection et de ses symptômes les plus graves – resterait principalement dans le site d’injection, au niveau du muscle de l’épaule ou des ganglions lymphatiques locaux.

Mais de nouvelles recherches obtenues par un groupe de scientifiques contredisent cette théorie, a déclaré la semaine dernière un chercheur canadien spécialiste des vaccins contre le cancer.

« Nous avons fait une grosse erreur. Nous ne nous en étions pas rendu compte jusqu’à présent », a déclaré Byram Bridle, immunologiste viral et professeur associé à l’Université de Guelph, en Ontario. « Nous pensions que la protéine spike était un excellent antigène cible, nous n’avons jamais su que la protéine spike elle-même était une toxine et était une protéine pathogène. Donc, en vaccinant les gens, nous leur inoculons par inadvertance une toxine. »

Bridle, qui a reçu l’an dernier une subvention de 230 000 $ du gouvernement canadien pour des recherches sur le développement du vaccin COVID, a déclaré que lui et un groupe de scientifiques internationaux ont déposé une demande d’information auprès de l’organisme de réglementation japonais pour avoir accès à l' »étude de biodistribution » de Pfizer.

Les études de biodistribution sont utilisées pour déterminer où un composé injecté se déplace dans le corps, et dans quels tissus ou organes il s’accumule.

« C’est la première fois que des scientifiques ont pu voir où ces vaccins à ARN messager [ARNm] se déplacent après la vaccination », a déclaré Bridle dans une interview avec Alex Pierson où il a divulgué les données pour la première fois. « Peut-on supposer qu’il reste dans le muscle de l’épaule ? La réponse courte est : absolument pas. C’est très déconcertant ».

Le Sars-CoV-2 possède une protéine en pointe à sa surface. Cette protéine en pointe est ce qui lui permet d’infecter notre corps, a expliqué Bridle. « C’est pourquoi nous avons utilisé cette protéine dans nos vaccins », a déclaré Bridle. « Les vaccins que nous utilisons incitent les cellules de notre corps à fabriquer cette protéine. Si nous pouvons organiser une réponse immunitaire contre cette protéine, nous pourrions en théorie empêcher ce virus d’infecter le corps. C’est la théorie qui sous-tend le vaccin. »

« Cependant, en étudiant le COVID-19 sévère, […] les problèmes cardiaques, beaucoup de problèmes avec le système cardiovasculaire, les saignements et la coagulation, sont tous associés au COVID-19″, a-t-il ajouté. « En faisant cette recherche, ce qui a été découvert par la communauté scientifique, c’est que la protéine spike à elle seule est presque entièrement responsable des dommages au système cardiovasculaire, si elle entre dans la circulation. »

Lorsque la protéine en pointe purifiée est injectée dans le sang d’animaux de recherche, ceux-ci subissent des dommages au système cardiovasculaire et la protéine peut traverser la barrière hémato-encéphalique et causer des dommages au cerveau, a expliqué Bridle.

L’étude de biodistribution obtenue par Bridle montre que la protéine en pointe du COVID passe dans le sang où elle circule pendant plusieurs jours après la vaccination, puis s’accumule dans les organes et les tissus, notamment la rate, la moelle osseuse, le foie, les glandes surrénales et en « concentrations assez élevées » dans les ovaires.

« Nous savons depuis longtemps que la protéine spike est une protéine pathogène, a déclaré Bridle. « C’est une toxine. Elle peut causer des dommages dans notre corps si elle entre en circulation. »

Un grand nombre d’études ont montré que les effets les plus graves du SRAS-CoV-2, le virus à l’origine du COVID, comme la coagulation du sang et les hémorragies, sont dus aux effets de la protéine spike du virus lui-même.

Une étude récente parue dans Clinical and Infectious Diseases et menée par des chercheurs du Brigham and Women’s Hospital et de la Harvard Medical School a mesuré des échantillons longitudinaux de plasma prélevés chez 13 personnes ayant reçu le vaccin Moderna 1 et 29 jours après la première dose et 1-28 jours après la deuxième dose.

Parmi ces personnes, 11 présentaient des niveaux détectables de protéine SRAS-CoV-2 dans le plasma sanguin dès le lendemain de la première dose de vaccin, dont trois qui présentaient des niveaux détectables de protéine en pointe. Une protéine « sous-unité » appelée S1, qui fait partie de la protéine spike, a également été détectée.

La protéine spike a été détectée en moyenne 15 jours après la première injection, et un patient présentait une protéine spike détectable le 29e jour, soit le lendemain d’une deuxième dose de vaccin, qui a disparu deux jours plus tard.

Les résultats ont montré que la production d’antigène S1 après la vaccination initiale peut être détectée dès le premier jour et est présente au-delà du site d’injection et des ganglions lymphatiques régionaux associés.

Si l’on suppose que le volume sanguin moyen d’un adulte est d’environ 5 litres, cela correspond à un pic d’environ 0,3 microgramme d’antigène libre en circulation pour un vaccin conçu uniquement pour exprimer un antigène ancré dans la membrane.

Dans une étude publiée dans Nature Neuroscience, des animaux de laboratoire à qui l’on a injecté la protéine en pointe purifiée dans leur sang ont développé des problèmes cardiovasculaires. La protéine spike a également traversé la barrière hémato-encéphalique et a causé des dommages au cerveau.

Selon Bridle, c’était une grave erreur de croire que la protéine de spike ne s’échapperait pas dans la circulation sanguine. « Maintenant, nous avons des preuves claires et nettes que les vaccins qui fabriquent les cellules de nos muscles deltoïdes fabriquent cette protéine – que le vaccin lui-même, plus la protéine – passe dans la circulation sanguine », a-t-il déclaré.

Selon Bridle, la communauté scientifique a découvert que la protéine en pointe, à elle seule, est presque entièrement responsable des dommages causés au système cardiovasculaire, si elle entre en circulation.

Une fois dans la circulation, la protéine en pointe peut s’attacher aux récepteurs spécifiques de l’ACE2 qui se trouvent sur les plaquettes sanguines et les cellules qui tapissent les vaisseaux sanguins, a expliqué Bridle. « Lorsque cela se produit, elle peut faire l’une des deux choses suivantes. Elle peut soit provoquer l’agglutination des plaquettes, ce qui peut entraîner la coagulation – c’est exactement la raison pour laquelle nous avons observé des troubles de la coagulation associés à ces vaccins. Elle peut également entraîner des saignements », a-t-il ajouté.

La coagulation et les saignements sont tous deux associés à la thrombocytopénie thrombotique induite par les vaccins (TTIV). Bridle a également déclaré que la présence de la protéine spike dans la circulation expliquerait les problèmes cardiaques récemment signalés chez les adolescents vaccinés.

Stephanie Seneff, chercheuse principale au Massachusetts Institute of Technology, a déclaré qu’il est désormais clair que le contenu du vaccin est acheminé vers la rate et les glandes, y compris les ovaires et les glandes surrénales, et qu’il passe dans le milieu pour finalement atteindre la circulation sanguine et causer des dommages systémiques.

« Les récepteurs ACE2 sont communs dans le cœur et le cerveau », a-t-elle ajouté. « Et c’est ainsi que la protéine spike provoque des problèmes cardiovasculaires et cognitifs ».

Le Dr J. Patrick Whelan, un pédiatre rhumatologue, a averti en décembre la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis que les vaccins à ARNm pourraient causer des lésions microvasculaires au cerveau, au cœur, au foie et aux reins de manières non évaluées dans les essais de sécurité.

Dans une communication publique, Whelan a cherché à alerter la FDA sur le fait que les vaccins conçus pour créer une immunité contre la protéine en pointe du SRAS-CoV-2 pouvaient au contraire provoquer des lésions.

Whelan s’inquiétait du fait que la technologie des vaccins à ARNm utilisée par Pfizer et Moderna avait « le potentiel de provoquer des lésions microvasculaires (inflammation et petits caillots sanguins appelés microthrombi) au niveau du cerveau, du cœur, du foie et des reins d’une manière qui n’a pas été évaluée lors des essais de sécurité ».