11 août (Reuters) – Trois nouvelles pathologies signalées par un petit nombre de personnes après avoir été vaccinées avec les vaccins COVID-19 de Pfizer et Moderna font l’objet d’une étude pour déterminer si elles peuvent constituer des effets secondaires, a déclaré mercredi l’autorité européenne de réglementation des médicaments.

NDLR : les actions des deux fabricants sont en baisse suite a cette annonce… La mafia mediatique (ici Reuters) continue de dire que les vaccins sont geniaux meme s’il y a des effets secondaires.

AUTEUR

PUSHKALA ARIPAKA

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POSTÉ LE

11 août 2021

SOURCE

Reuters

L‘érythème polymorphe, une forme de réaction allergique de la peau, la glomérulonéphrite, ou inflammation des reins, et le syndrome néphrotique, un trouble rénal caractérisé par d’importantes pertes urinaires de protéines, sont actuellement étudiés par le comité de sécurité de l’Agence européenne des médicaments (EMA), selon le régulateur.

Le succès de la technologie ARNm utilisée par les deux vaccins a marqué un tournant pour la pandémie et la communauté scientifique, mais certains effets secondaires rares font l’objet d’études alors que davantage de personnes sont vaccinées dans le monde.

Pfizer, de loin le plus gros fournisseur de vaccins COVID-19 de l’Union européenne, et Moderna n’ont pas immédiatement répondu aux demandes de commentaires de Reuters sur les nouveaux cas.

Selon l’EMA, un peu plus de 43,5 millions de doses du vaccin de Moderna, Spikevax, avaient été administrées dans l’Espace économique européen (EEE) au 29 juillet, contre plus de 330 millions de doses du vaccin de Pfizer, Comirnaty, mis au point avec la société allemande BioNTech.

Le mois dernier, l’EMA a découvert un lien possible entre une inflammation cardiaque très rare et les vaccins à ARNm. Toutefois, l’organisme de réglementation européen et l’Organisation mondiale de la santé ont souligné que les avantages de ces vaccins l’emportent sur les risques qu’ils présentent.

L’organisme de surveillance n’a pas donné de détails mercredi sur le nombre de cas de ces nouvelles affections qui ont été enregistrés, mais il a indiqué qu’il avait demandé davantage de données aux entreprises pour étudier toute relation potentielle entre elles.

L’EMA n’a formulé aucune recommandation visant à modifier l’étiquetage des vaccins.

Elle a révélé les nouvelles évaluations dans le cadre des mises à jour de routine de la section sécurité de la base de données de tous les vaccins autorisés, et a ajouté les troubles menstruels comme une autre condition qu’elle étudiait pour tous les vaccins, y compris ceux d’AstraZeneca et de J&J, après la mise à jour de l’EMA la semaine dernière.