Si vous avez eu le COVID-19, même un cas bénin, toutes nos félicitations, car vous avez plus que probablement acquis une immunité à long terme, selon une équipe de chercheurs de la faculté de médecine de l’université de Washington. En fait, il est probable que vous soyez immunisé à vie, comme c’est le cas pour la guérison de nombreux agents infectieux – une fois que vous avez eu la maladie et que vous vous êtes rétabli, vous êtes immunisé, très probablement à vie.

NDLR : il y a quelques jours, on vous a fourni une liste de 140 etudes qui confirment l’immunite naturelle (cliquez ici). Les references utilisees par cet article du Epoch Times sont listees tout en bas de la page.

AUTEUR

JOSEPH MERCOLA

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POSTÉ LE

21 décembre 2021

SOURCE

The Epoch Times

Les preuves sont solides et prometteuses, et devraient être des nouvelles bienvenues et réconfortantes pour un public qui a passé l’année dernière, en 2020, à paniquer au sujet du SRAS-CoV-2.

De plus en plus de preuves montrent qu’il existe une immunité durable.

Les rapports initiaux selon lesquels l’immunité de COVID était éphémère étaient erronés

Les coronavirus saisonniers, dont certains sont à l’origine de rhumes courants, ne produisent qu’une immunité protectrice de courte durée, les réinfections survenant six à douze mois après l’infection précédente. Les premières données sur le SRAS-CoV-2 ont également montré que les titres d’anticorps diminuaient rapidement dans les premiers mois suivant la guérison de l’infection par le COVID-19, ce qui a amené certains à penser que l’immunité protectrice contre le SRAS-CoV-2 pourrait également être de courte durée.

L’auteur principal de l’étude, Ali Ellebedy, Ph.D., professeur associé de pathologie et d’immunologie à la faculté de médecine de l’université Washington à Saint-Louis, a souligné que cette hypothèse était erronée, déclarant dans un communiqué de presse :

« L’automne dernier, il a été signalé que les anticorps diminuaient rapidement après une infection par le virus responsable du COVID-19, et les médias grand public ont interprété cela comme signifiant que l’immunité n’était pas de longue durée. Mais c’est une mauvaise interprétation des données. Il est normal que les taux d’anticorps diminuent après une infection aiguë, mais ils ne tombent pas à zéro ; ils atteignent un plateau. »

Les chercheurs ont constaté un schéma biphasique des concentrations d’anticorps contre le SRAS-CoV-2, dans lequel des concentrations élevées d’anticorps ont été observées lors de la réponse immunitaire aiguë qui s’est produite au moment de l’infection initiale.

Les anticorps ont diminué au cours des premiers mois suivant l’infection, comme on pouvait s’y attendre, puis se sont stabilisés à environ 10 à 20 % de la concentration maximale détectée. Dans un commentaire sur l’étude, Andreas Radbruch et Hyun-Dong Chang du Centre allemand de recherche sur le rhumatisme de Berlin ont expliqué :

« Cela correspond à l’hypothèse selon laquelle 10 à 20 % des plasmocytes dans une réaction immunitaire aiguë deviennent des plasmocytes à mémoire, et indique clairement un passage de la production d’anticorps par des plasmocytes à courte durée de vie à la production d’anticorps par des plasmocytes à mémoire. Ce n’est pas inattendu, étant donné que la mémoire immunitaire à l’égard de nombreux virus et vaccins est stable pendant des décennies, voire toute une vie. »

Lorsqu’une nouvelle infection survient, des cellules appelées plasmablastes fournissent des anticorps, mais lorsque le virus est éliminé, des lymphocytes B à mémoire, plus durables, interviennent pour surveiller le sang afin de détecter les signes de réinfection.

Les plasmocytes de la moelle osseuse (BMPC) existent également dans les os, agissant comme « des sources persistantes et essentielles d’anticorps protecteurs. » Selon Ellebedy, « une cellule plasmatique représente l’histoire de notre vie, en termes d’agents pathogènes auxquels nous avons été exposés », et c’est dans ces BMPC à longue durée de vie que réside l’immunité contre le SRAS-CoV-2.

Immunité à long terme probable après l’infection par le COVID-19

Pour l’étude, des échantillons de sang ont été prélevés sur 77 personnes qui s’étaient remises du COVID-19, environ un mois après l’apparition des symptômes ; la plupart avaient connu des cas bénins. D’autres échantillons de sang ont été prélevés à trois reprises à trois mois d’intervalle pour suivre la production d’anticorps ; des cellules B à mémoire et de la moelle osseuse ont également été prélevées chez certains des participants.

Les taux d’anticorps anti-SARS-CoV-2 de la protéine spike (S) ont diminué rapidement au cours des quatre premiers mois suivant l’infection, puis ont ralenti au cours des sept mois suivants. L’aspect le plus intéressant de cette étude est que, sept mois et onze mois après l’infection, la plupart des participants avaient des BMPC qui sécrétaient des anticorps spécifiques de la protéine spike codée par le SRAS-CoV-2.

Les BMPC étaient présents en quantités similaires à celles trouvées chez les personnes ayant été vaccinées contre le tétanos ou la diphtérie, qui sont considérées comme procurant une immunité de longue durée.

« Dans l’ensemble, nos données fournissent des preuves solides que l’infection par le SRAS-CoV-2 chez l’homme établit de manière robuste les deux branches de la mémoire immunitaire humorale : les BMPC à longue durée de vie et les cellules B à mémoire », notent les chercheurs. Il s’agit peut-être de la meilleure preuve disponible d’une immunité durable, ont expliqué Radbruch et Chang, car cette mémoire immunologique est une partie distincte du système immunitaire qui est essentielle à la protection à long terme, au-delà de la réponse immunitaire initiale au virus :

« Dans la phase de mémoire d’une réponse immunitaire, les cellules B et T spécifiques d’un virus sont maintenues dans un état de dormance, mais sont prêtes à entrer en action si elles rencontrent à nouveau le virus ou un vaccin qui le représente. Ces cellules B et T à mémoire sont issues des cellules activées lors de la réaction immunitaire initiale.

Les cellules subissent des modifications de leur ADN chromosomique, appelées modifications épigénétiques, qui leur permettent de réagir rapidement à des signes ultérieurs d’infection et de conduire des réponses visant à éliminer l’agent pathogène.

Les cellules B jouent un double rôle dans l’immunité : elles produisent des anticorps capables de reconnaître les protéines virales, et elles peuvent présenter des parties de ces protéines à des cellules T spécifiques ou se transformer en plasmocytes qui sécrètent des anticorps en grande quantité.

Il y a environ 25 ans, il est devenu évident que les plasmocytes peuvent eux-mêmes devenir des cellules à mémoire et sécréter des anticorps pour assurer une protection durable. Les plasmocytes à mémoire peuvent être maintenus pendant des décennies, voire toute une vie, dans la moelle osseuse. »

En outre, en 2020, il a été signalé que les personnes qui s’étaient remises du SRAS-CoV – un virus génétiquement très proche du SRAS-CoV-2 et appartenant à la même espèce virale – conservaient des niveaux significatifs d’anticorps neutralisants au moins 17 ans après l’infection initiale. Cela suggère également qu’il faut s’attendre à une immunité à long terme contre le SRAS-CoV-2. Ellebedy a même déclaré que la protection est susceptible de se poursuivre « indéfiniment » :

« Ces cellules [BMPC] ne se divisent pas. Elles sont quiescentes, restent dans la moelle osseuse et sécrètent des anticorps. Elles le font depuis que l’infection a disparu, et elles continueront à le faire indéfiniment. »