L’ARN messager (ARNm) du vaccin COVID-19 de Pfizer est capable de pénétrer dans les cellules du foie humain et d’être converti en ADN, selon des chercheurs suédois de l’université de Lund.

NDLR : L’article souligne les mensonges du CDC, de Pfizer, de la mafia mediatique, de l’establishment medical et des fact checkers a ce sujet.

Lien vers l’etude : Transcription inverse intracellulaire de l’ARNm du vaccin Pfizer BioNTech COVID-19 BNT162b2 in vitro dans une lignée de cellules hépatiques humaines

AUTEUR

MEILING LEE

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POSTÉ LE

1 mars 2022

SOURCE

The Epoch Times

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Les chercheurs ont découvert que lorsque le vaccin à ARNm pénètre dans les cellules du foie humain, il déclenche l’ADN de la cellule, qui se trouve à l’intérieur du noyau, pour augmenter la production de l’expression du gène LINE-1 afin de fabriquer l’ARNm.

L’ARNm quitte ensuite le noyau et entre dans le cytoplasme de la cellule, où il se traduit en protéine LINE-1. Un segment de la protéine, appelé cadre de lecture ouvert (open reading frame-1, ou ORF-1), retourne ensuite dans le noyau, où il se fixe à l’ARNm du vaccin et effectue une transcription inverse en ADN de pointe.

La transcription inverse consiste à fabriquer de l’ADN à partir d’ARN, alors que le processus normal de transcription implique qu’une partie de l’ADN serve de modèle pour fabriquer une molécule d’ARNm à l’intérieur du noyau.

« Dans cette étude, nous présentons des preuves que le vaccin ARNm COVID-19 BNT162b2 est capable de pénétrer dans la lignée de cellules hépatiques humaines Huh7 in vitro », écrivent les chercheurs dans l’étude, publiée dans Current Issues of Molecular Biology. « L’ARNm du BNT162b2 est transcrit de manière inverse dans les cellules en ADN aussi rapidement que 6 [heures] après l’exposition au BNT162b2 ».

BNT162b2 est un autre nom pour le vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech qui est commercialisé sous le nom de marque Comirnaty.

L’ensemble du processus s’est déroulé rapidement en six heures. La conversion de l’ARNm du vaccin en ADN et sa présence à l’intérieur du noyau de la cellule est une chose qui, selon le Centers for Disease Control and Prevention (CDC), ne se produirait pas.

« Le matériel génétique délivré par les vaccins à ARNm ne pénètre jamais dans le noyau de vos cellules », a déclaré le CDC sur sa page web intitulée « Mythes et faits concernant les vaccins COVID-19« .

C’est la première fois que des chercheurs ont montré in vitro ou dans une boîte de Pétri comment un vaccin à ARNm est converti en ADN sur une lignée de cellules hépatiques humaines, et c’est ce que les experts de la santé et les fact checkers ont affirmé pendant plus d’un an ne pas pouvoir se produire.

Le CDC affirme que « les vaccins COVID-19 ne modifient pas votre ADN et n’interagissent avec lui en aucune façon », affirmant que tous les ingrédients des vaccins COVID-19 à ARNm et à vecteur viral (administrés aux États-Unis) sont éliminés de l’organisme une fois que les anticorps sont produits. Ces vaccins délivrent du matériel génétique qui donne l’ordre aux cellules de commencer à fabriquer des protéines de pointe présentes à la surface du SRAS-CoV-2, ce qui fait que le COVID-19 produit une réponse immunitaire.

Pfizer n’a pas commenté les conclusions de l’étude suédoise et a seulement déclaré que son vaccin à ARNm ne modifie pas le génome humain.

« Notre vaccin COVID-19 ne modifie pas la séquence d’ADN d’une cellule humaine », a déclaré un porte-parole de Pfizer dans un courriel à The Epoch Times. « Il présente seulement à l’organisme les instructions pour construire une immunité ».

Plus de 215 millions d’Américains, soit 64,9 %, sont entièrement vaccinés au 28 février, 94 millions ayant reçu une dose de rappel.

Troubles auto-immuns

L’étude suédoise a également mis en évidence des protéines spike exprimées à la surface des cellules hépatiques qui, selon les chercheurs, pourraient être ciblées par le système immunitaire et provoquer une hépatite auto-immune, car « des cas de personnes ayant développé une hépatite auto-immune après une vaccination BNT162b2 ont été rapportés ».

Les auteurs du premier cas rapporté d’une femme de 35 ans en bonne santé qui a développé une hépatite auto-immune une semaine après sa première dose du vaccin Pfizer COVID-19 ont déclaré qu’il est possible que « les anticorps dirigés contre les pics induits par la vaccination puissent également déclencher des affections auto-immunes chez les personnes prédisposées », car il a été démontré que « les cas graves d’infection par le SRAS-CoV-2 sont caractérisés par un dérèglement auto-inflammatoire qui contribue aux lésions tissulaires », ce dont la protéine de pic du virus semble être responsable.

Les protéines spike peuvent circuler dans l’organisme après une infection ou une injection avec un vaccin COVID-19. On supposait que la protéine spike du vaccin resterait principalement au site d’injection et durerait jusqu’à plusieurs semaines, comme d’autres protéines produites dans l’organisme. Mais des études montrent que ce n’est pas le cas.

L’étude de biodistribution (pdf) du vaccin Pfizer réalisée par l’agence de réglementation japonaise a montré que certains ARNm se déplaçaient du site d’injection vers la circulation sanguine et étaient présents dans divers organes tels que le foie, la rate, les glandes surrénales et les ovaires de rats 48 heures après l’injection.

Dans une autre étude, les protéines spike fabriquées dans l’organisme après avoir reçu une injection de Pfizer COVID-19 ont été retrouvées sur de minuscules vésicules membranaires appelées exosomes – qui assurent la communication de cellule à cellule en transférant du matériel génétique à d’autres cellules – pendant au moins quatre mois après la deuxième dose de vaccin.

La persistance de la protéine spike dans l’organisme « soulève la perspective d’une inflammation soutenue au sein des organes qui expriment la protéine spike et de dommages à ceux-ci », selon les experts de Doctors for COVID Ethics, une organisation composée de médecins et de scientifiques « cherchant à faire respecter l’éthique médicale, la sécurité des patients et les droits de l’homme en réponse au COVID-19 ».

« Tant que la protéine spike peut être détectée sur les vésicules membranaires dérivées des cellules, le système immunitaire attaquera les cellules qui libèrent ces vésicules », ont-ils ajouté.

Le Dr Peter McCullough, interniste, cardiologue et épidémiologiste, a écrit sur Twitter que les conclusions de l’étude suédoise ont « d’énormes implications en ce qui concerne la modification chromosomique permanente et la synthèse constitutive à long terme de la protéine spike, qui sont à l’origine de la pathogenèse d’un tout nouveau type de maladie chronique ».

On ignore si les résultats de l’étude se produiront dans des organismes vivants ou si l’ADN converti à partir de l’ARNm du vaccin s’intégrera au génome de la cellule. Les auteurs ont déclaré que d’autres investigations sont nécessaires, y compris dans des organismes vivants entiers tels que des animaux, pour mieux comprendre les effets potentiels du vaccin à ARNm.

« À ce stade, nous ne savons pas si l’ADN transcrit en sens inverse à partir de BNT162b2 s’intègre dans le génome de la cellule. D’autres études sont nécessaires pour démontrer l’effet de BNT162b2 sur l’intégrité génomique, notamment le séquençage du génome entier des cellules exposées à BNT162b2, ainsi que des tissus de sujets humains ayant reçu la vaccination BNT162b2 », ont déclaré les auteurs.